B96 Adiprim Cápsulas
B96 ADIPRIM CÁPSULAS
B96 Adiprim Cápsulas es una fórmula compleja rica en extractos de naranja, café verde, rodiola, mango africano, jiaogulan, pimienta negra, cromo y vitamina B3, destinada a activar el metabolismo de las grasas y reducir la absorción de los azúcares.
El extracto de la naranja (Citrus sinensis) ccontiene una sustancia llamada hesperidina, un flavonoide obtenido a partir del fruto.
El extracto seco de café verde (Coffea robusta) contiene polifenoles, en este caso, ácido clorogénico, y se obtiene a partir de las semillas.
Además, el extracto del extracto de pimienta negra, que también se obtiene a partir de las semillas, contiene una sustancia activa llamada piperina.
La rodiola (Rhodiola rosea) es una planta considerada como adaptógena. A partir del extracto seco de la raíz se obtienen los salidrósidos, las sustancias activas de la planta. Ancestralmente, la rodiola ha sido utilizada para ayudar a regular el estrés y la fatiga.
El extracto seco de mango africano (Irvingia gabonensis) se obtiene del propio árbol situado en los bosques tropicales de África centro-occidental. Es un árbol de más de 30 metros de altura que produce el fruto mango de África. De este fruto se extraen las semillas llamadas ogbono o nueces de Dika que se han relacionado con tratamientos para perder peso.
El Jiaogulan (Gynostemma pentaphyllum) es una planta de la familia de las cucurbitáceas, nativa de China, Vietnam, Corea y Japón. Su extracto seco contiene más de 80 saponinas diferentes llamadas gipenósidos.
La vitamina B3, llamada niacina, es una vitamina hidrosoluble que interviene en el proceso de obtención de energía a nivel celular. Es por ello que contribuye al metabolismo energético normal y la reducción del cansancio y la fatiga del organismo. Además, contribuye a la función psicológica normal, el funcionamiento normal del sistema nervioso y el mantenimiento normal de las mucosas y la piel.
El cromo del B96 Adiprim Cápsulas está en forma de picolinato de cromo y es considerado un micronutriente esencial para los humanos. Éste, contribuye al metabolismo normal de los macronutrientes y el mantenimiento normal de los niveles de glucosa en sangre.
60 cápsulas
COMO Y CUANDO SE TOMA
Tomar 3 cápsulas al día, 1 con el desayuno y 2 durante la comida.
INGREDIENTES POR DOSIS
Extracto de naranja (Citrus sinensis) 450 mg (90% hesperidina o aportando 405 mg de hesperidina); extracto de café verde (Coffea robusta) 370 mg (45% ácido clorogénico o aportando 166,5 mg de ácido clorogénico); extracto de rodiola (Rhodiola rosea) 300 mg (3% salidròsids o aportando 9 mg de salidròsids); extracto de mango africano (Irvingia gabonensis) 300 mg; extracto de Jiaogulan (Gynostemma pentaphyllum) 70 mg; extracto de pimienta negra (95% piperina o aportando 2,85 mg de piperina) 3mg.
B16 Adiprim Cápsulas es un complemento alimenticio, y por tanto, no debe usarse como sustituto de una dieta variada y equilibrada.
Precauciones
No superar la dosis recomendada.
Las personas que tomen cualquier otro tipo de medicación, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar un complemento alimenticio.
Mantener fuera el alcance de los niños más pequeños.
Contiene cafeína (7,4 mg / 3 cápsulas).
¿QUIERES SABER MÁS?
El extracto de naranja está estandarizado con el 90% de hesperidina. Se trata de un flavonoide con propiedades antiinflamatorias, antioxidantes, antivirales y antimicrobianas.
Cuando se combina con otros componentes, la investigación muestra que la hesperidina puede ayudar a aumentar el metabolismo y quemar grasas.
Un estudio realizado por científicos de la Universidad de Zhejiang descubrió que la hesperidina estimula la hormona adiponectina, involucrada en la descomposición de los adipocitos. También aumenta la actividad del receptor PPAR los adipocitos para movilizar las grasas.
Referencias bibliográficas
- Liu, L., Shan, S., Zhang, K., Ning, Z. Q., Lu, X. P. y Cheng, Y. Y. (2008). Naringenina y hesperetina, dos flavonoides de Citrus aurantium, regulan positivamente la transcripción de adiponectina. Investigación en fitoterapia, 22 (10), 1400-1403. https://doi.org/10.1002/ptr.2504
-Yari, Z., Movahedian, M., Imani, H., Alavian, S. M., Hedayati, M. y Hekmatdoost, A. (2020). El efecto de la suplementación con hesperidina sobre los perfiles metabólicos en pacientes con síndrome metabólico: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Revista europea de nutrición, 59 (6), 2569-2577. https://doi.org/10.1007/s00394-019-02105-2
- B. N. Salden, F. J. Troost, E. De Groot, Y. R. Stevens, M. Garcés-Rimón, S. Possemiers, B. Winkens y A. A. Masclee (2016). Ensayo clínico aleatorizado de la eficacia de la hesperidina 2S sobre biomarcadores cardiovasculares validados en sujetos sanos con sobrepeso1,2. Revista estadounidense de nutrición clínica, 104 (6), 1523-1533. https://doi.org/10.3945/ajcn.116.136960
- S. Tejada, S. Pinya, M. Martorell, X. Capó, J. A. Tur, A. Pons y A. Sureda (2017). Posibles efectos antiinflamatorios de la hesperidina del género Citrus. Química medicinal actual, 25 (37), 4929-4945. https://doi.org/10.2174/0929867324666170718104412
- Haidari, F., Heybar, H., Jalali, M. T., Ahmadi Engali, K., Helli, B. y Shirbeigi, E. (2015). La suplementación con hesperidina modula las reacciones inflamatorias después de un infarto de miocardio. Revista del Colegio Americano de Nutrición, 34 (3), 205-211. https://doi.org/10.1080/07315724.2014.891269
- M. Cheraghpour, H. Imani, S. Ommi, S. M. Alavian, E. Karimi-Shahrbabak, M. Hedayati, Z. Yari y A. Hekmatdoost (2019). La hesperidina mejora la esteatosis hepática, las enzimas hepáticas y los parámetros metabólicos e inflamatorios en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. Investigación en fitoterapia, 33 (8), 2118-2125. https://doi.org/10.1002/ptr.6406
-Homayouni, F., Haidari, F., Hedayati, M., Zakerkish, M. y Ahmadi, K. (2018). Efectos antiinflamatorios y reductores de la presión arterial de la hesperidina en la diabetes tipo 2; un ensayo clínico controlado, aleatorizado, doble ciego. Investigación en fitoterapia, 32 (6), 1073-1079. https://doi.org/10.1002/ptr.6046
-S. Rizza, R. Muniyappa, M. Iantorno, JA Kim, H. Chen, P. Pullikotil, N. Senese, M. Tesauro, D. Lauro, C. Cardillo y Quon, MJ (2011). Citrus Polyphenol hesperidin estimula la producción de óxido nítrico en las células endoteliales, mejora la función endotelial y reduce los marcadores de inflamación en pacientes con síndrome metabólico. Revista de endocrinología clínica y metabolismo, 96 (5), E782. https://doi.org/10.1210/jc.2010-2879
- Homayouni, F., Haidari, F., Hedayati, M., Zakerkish, M. y Ahmadi, K. (2017). La suplementación con hesperidina alivia el daño oxidativo del ADN y la peroxidación de lípidos en la diabetes tipo 2: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Investigación en fitoterapia, 31 (10), 1539-1545. https://doi.org/10.1002/ptr.5881
- Viswanatha, G. L., Shylaja H., Sandeep Rao, K. S., Santhosh Kumar, V. R. y Jagadeesh, M. (2012). La hesperidina mejora los cambios bioquímicos y de comportamiento inducidos por el estrés y la disfunción mitocondrial en ratones al modular la vía de señalización nitrérgica. Farmacología de ISRN, 2012, 1-8. https://doi.org/10.5402/2012/479570
El extracto de café verde está estandarizado en el 45% de ácido clorogénico. Se trata de un polifenol con efectos en el síndrome metabólico, incluyendo actividades antioxidantes, antiinflamatorias, antilipidémicass, antidiabéticas y antihipertensivas.
El resultado de un estudio clínico de 12 semanas muestra que esta sustancia mejora la pérdida de masa y grasa corporal, ya que disminuye la absorción de glucosa en un 6,9%, por lo que regula la acción de la insulina y aumenta la lipólisis (fuerza el cuerpo a utilizar las reservas de grasa como fuente de energía).
Otro estudio en ratas demostró que el ácido clorogénico mejoró el riesgo cardiovascular y la diabetes tipo 2, mejorando la respuesta metabólica, hepática y cardiovascular en ratas con síndrome metabólico inducido por una dieta alta en grasas y carbohidratos.
Referencias bibliográficas
- The effect of chlorogenic acid enriched coffee on glucose absorption in healthy volunteers and its effect on body mass when used long-term in overweight and obese people.” Thom E. J Int Med Res. 2007 Nov-Dec;35(6):900-8.
- Chlorogenic Acid : Health Benefits, Possible Side Effects & Risk.
-Farah, A., Donangelo C. M. ; Phenolic compounds in coffee. Braz. J. Plant Physiol. 2006, vol.18, n.1. Disponible en: scielo.br
-Farah, A. Monteiro, M. Donangelo, C.M., Lafay S. ; Chlorogenic Acids from Green Coffee Extract are Highly Bioavailable in Humans, The Journal of Nutrition, Volume 138, Issue 12, 1 December 2008, Pages 2309–2315
- Chlorogenic Acid: Recent Advances on Its Dual Role as a Food Additive and a Nutraceutical against Metabolic Syndrome. Santana-Gálvez J, Cisneros-Zevallos L, Jacobo-Velázquez DA.Molecules. 2017 Feb 26;22(3):358. doi: 10.3390/molecules22030358.
- Chlorogenic acid attenuates high-carbohydrate, high-fat diet-induced cardiovascular, liver, and metabolic changes in rats. Bhandarkar NS, Brown L, Panchal SK.Nutr Res. 2019 Feb;62:78-88. doi: 10.1016/j.nutres.2018.11.002
- [Chlorogenic acid inhibits non-enzymatic glycation and oxidation of low density lipoprotein]. Cai R, Chen S, Jiang S.Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2018 Jan 25;47(1):27-34.
El extracto estandarizado de rodiola garantiza la presencia del 3% en salidrósidos.
Es conocido el efecto de la rodiola en el estrés y los desórdenes asociados a la edad, pero cada vez son más los estudios que demuestran su implicación nos los desórdenes metabólicos.
Los mecanismos involucrados incluyen la modulación de vías bioquímicas que controlan el estrés oxidativo, inflamación, mitocondrias, autofagia y apoptosis celular, así como también la señal sobre la enzima AMPK asociado a desórdenes metabólicos, como la diabetes tipo 2, el hígado graso no alcohólico y la aterosclerosis.
La fosforilación de la AMPK reduce la acumulación de lípidos en tejidos periféricos y mejora el rendimiento energético en las mitocondrias.
Referencias bibliográficas
- Rhodiola and salidroside in the treatment of metabolic disorders. Bai XL, Deng XL, Wu GJ, Li WJ, Jin S.Mini Rev Med Chem. 2019;19(19):1611-1626. doi: 10.2174/1389557519666190903115424
-Salidroside ameliorates insulin resistance through activation of a mitochondria-associated AMPK/PI3K/Akt/GSK3beta pathway. Zheng T, Yang X, Wu D, Xing S, Bian F, Li W, Chi J, Bai X, Wu G, Chen X, Zhang Y, Jin S.Br J Pharmacol. 2015 Jul;172(13):3284-301. doi: 10.1111/bph.13120.
-Salidroside Attenuates High-Fat Diet-Induced Nonalcoholic Fatty Liver Disease via AMPK-Dependent TXNIP/NLRP3 Pathway. Zheng T, Yang X, Li W, Wang Q, Chen L, Wu D, Bian F, Xing S, Jin S.Oxid Med Cell Longev. 2018 Jul 22;2018:8597897. doi: 10.1155/2018/8597897.
- Salidroside - Can it be a Multifunctional Drug? Magani SKJ, Mupparthi SD, Gollapalli BP, Shukla D, Tiwari AK, Gorantala J, Yarla NS, Tantravahi S.Curr Drug Metab. 2020;21(7):512-524. doi: 10.2174/1389200221666200610172105.
- Beneficial Effects of Rhodiola and Salidroside in Diabetes: Potential Role of AMP-Activated Protein Kinase. Zheng T, Bian F, Chen L, Wang Q, Jin S.Mol Diagn Ther. 2019 Aug;23(4):489-498. doi: 10.1007/s40291-019-00402-4.
- Salidroside attenuates oxidized low-density lipoprotein-induced endothelial cell injury via promotion of the AMPK/SIRT1 pathway. Zhao D, Sun X, Lv S, Sun M, Guo H, Zhai Y, Wang Z, Dai P, Zheng L, Ye M, Wang X.Int J Mol Med. 2019 Jun;43(6):2279-2290. doi: 10.3892/ijmm.2019.4153.
- Salidroside simultaneously reduces de novo lipogenesis and cholesterol biosynthesis to attenuate atherosclerosis in mice. Song T, Wang P, Li C, Jia L, Liang Q, Cao Y, Dong P, Shi H, Jiang M.Biomed Pharmacother. 2021 Feb;134:111137. doi: 10.1016/j.biopha.2020.111137.
El fruto de Irvingia gabonensis tiene grandes acciones relacionadas con el síndrome metabólico, pero sobre todo se utiliza en tratamientos de la obesidad y el sobrepeso.
Éste actúa en el seno de los depósitos de grasa localizados, básicamente en muslos, cintura y caderas. El mango africano nos aporta energía, reduce el apetito, acelera el metabolismo (acción lipolítica) y actúa positivamente sobre las hormonas leptina y adiponectina. Poder mantener el control sobre estas vías hormonales es la clave para perder peso.
La adiponectina, hormona sintetizada por el tejido adiposo, participa en el metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos. Los niveles de adiponectina son inversamente proporcionales a nuestro IMC (cuanto más grasa, menos adiponectina). Su función radica en hacer subir los niveles de insulina en sangre y conseguir que el cuerpo utilice la grasa como fuente de energía. Varios estudios han concluido que el consumo de Irvingia gabonensis estimula la producción de adiponectina.
La leptina o proteína OB es una hormona producida en los adipocitos y su función principal es controlar el apetito y estimular las vías dopaminérgicas de investigación.
El organismo libera leptina cuando ingerimos alimentos o cuando tenemos los depósitos de grasa llenos para dar la orden de parar o disminuir la ingesta. Da las órdenes de saciedad.
Hay personas que, por temas genéticos o por resistencia prolongada a la insulina, generan una resistencia a la leptina (los receptores del hipotálamo no responden a su estímulo) y, por tanto, tienen un apetito descontrolada o ganas de picar durante todo el día. El extracto de mango africano aumenta los niveles naturales de esta hormona, los normaliza y ayuda a frenar su resistencia. Por lo tanto, se reducen las ganas de comer, a la vez que se pueden utilizar las reservas grasas (cadera, cintura, muslos) como fuente energética.
Referencias bibliográficas
-Faloon, William. “More Weight Loss than Any Other Discovery in Supplement History.” Life Extension Magazine, 2008.
-Van Heerden, Ingrid. “African Mango – Weight Loss Wonder Fruit?” Health 24 Newsletter, July 11, 2001.
-Ngondi JL, Oben JE, and Minka SR. “The effect of Irvingia gabonensis seeds on body weight and blood lipids of obese subjects in Cameroon. ” Lipids in Health and Disease. 2005 May 25;4:12.
-“Fruit extract shows promise as weight-loss aid.” Reuters Health, March 23 2009.
-“Exotic Fruit Extract May Shed Pounds, Lower Cholesterol.” FOX News, March 29, 2009
Se ha comprobado la acción antioxidante en ensayos con ratas sometidas a intenso ejercicio físico al incrementar la presencia de las enzimas SOD, catalasa y glutatión peroxidasa. También se ha demostrado que estimula la liberación de óxido nítrico, causando la relajación de los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
Tiene acción sobre la activación de la enzima AMPK, lo que afecta diferentes procesos dentro de la célula:
- la expresión genética, en concreto sobre la supresión de genes involucrados en la adipogénesis (PPAR, EBP, SREBP, SIRT1) y el aumento de CPT1 (Carniti palmitoiltransferasa) y la HSL (hormona sensibilizando de lipasa).
- la translocación del transportador de la glucosa GLUT4, lo que mejora los niveles de glucosa circulantes.
Otros estudios han puesto de manifiesto la reducción de los niveles totales de colesterol, LDL y triglicéridos, al tiempo que pueden aumentar los niveles de HDL.
Referencias bibliográficas
-Medicinal Value and Potential Therapeutic Mechanisms of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino and Its Derivatives: An Overview. Li K, Ma C, Li H, Dev S, He J, Qu X.Curr Top Med Chem. 2019;19(31):2855-2867. doi: 10.2174/1568026619666191114104718.
-Gynostemma Pentaphyllum Extract Ameliorates High-Fat Diet-Induced Obesity in C57BL/6N Mice by Upregulating SIRT1. Lee HS, Lim SM, Jung JI, Kim SM, Lee JK, Kim YH, Cha KM, Oh TK, Moon JM, Kim TY, Kim EJ.Nutrients. 2019 Oct 15;11(10):2475. doi: 10.3390/nu11102475.
-Hypoglycemic triterpenes from Gynostemma pentaphyllum. Wang J, Ha TKQ, Shi YP, Oh WK, Yang JL.Phytochemistry. 2018 Nov;155:171-181. doi: 10.1016/j.phytochem.2018.08.008.
-Antiobesity effect of Gynostemma pentaphyllum extract (actiponin): a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Park SH, Huh TL, Kim SY, Oh MR, Tirupathi Pichiah PB, Chae SW, Cha YS.Obesity (Silver Spring). 2014 Jan;22(1):63-71. doi: 10.1002/oby.20539.
- R. N. Mishra y Dharnidhar Joshi (2011). «Jiao Gu Lan (Gynostemma pentaphyllum): The Chinese Rasayan- Current Research Scenario». International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences 2 (4).
-Changjun Li et al. (2012). «Protective Effects of Crude Polysaccharides from Gynostemma Pentaphyllum on Swimming Exercise-Induced Oxidative Stress in Rat». Journal of Animal and Veterinary Advances 11 (10).
-Samer Megalli, Neal M. Davies y Basil D. Roufogalis (2006). «Anti-Hyperlipidemic and Hypoglycemic Effects of Gynostemma pentaphyllum in the Zucker Fatty Rat». J Pharm Pharmaceut Sci 9 (3).
-Samer Megallia, Fugen Aktanb, Neal M. Daviesc y Basil D. Roufogalisa (2005). «Phytopreventative Anti-Hyperlipidemic Effects Of Gynostemma Pentaphyllum In Rats». J Pharm Pharmaceut Sci 8 (3).
-Tanner M.A.; Bu X.; Steimle J.A.; Myers P.R. (1999) "The direct release of nitric oxide by gypenosides derived from the herb Gynostemma pentaphyllum"; Nitric Oxide 3 (5): 359–65.
-Lu, GH et al (1996) "Comparative study on anti-hypertensive effect of Gypenosides, Ginseng and Indapamide in patients with essential hypertension"; Guizhou Medical Journal 20: 19–26.
El extracto de pimienta negra está estandarizado en el 90% de piperina. Ayuda a controlar el apetito y favorecer la termogénesis (aumento del gasto energético). También tiene efectos sobre la actividad de las fibras musculares, incrementando la acción de la ATPasa.
Hay estudios clínicos que ha demostrado que la piperina tiene un efecto antiinflamatorio y reductor del estrés oxidativo en el tejido adiposo de personas obesas con inflamación de bajo grado y resistencia a la insulina. También mejora la sensibilidad a la insulina y la leptina.
Referencias bibliográficas
- Piperine: A review of its biological effects. Haq IU, Imran M, Nadeem M, Tufail T, Gondal TA, Mubarak MS.Phytother Res. 2021 Feb;35(2):680-700. doi: 10.1002/ptr.6855.
- Piperine ameliorates insulin resistance via inhibiting metabolic inflammation in monosodium glutamate-treated obese mice. Liu C, Yuan Y, Zhou J, Hu R, Ji L, Jiang G.BMC Endocr Disord. 2020 Oct 7;20(1):152. doi: 10.1186/s12902-020-00617-1.
- Piperine's mitigation of obesity and diabetes can be explained by its up-regulation of the metabolic rate of resting muscle. Nogara L, Naber N, Pate E, Canton M, Reggiani C, Cooke R.Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Nov 15;113(46):13009-13014. doi: 10.1073/pnas.1607536113.
- Effect of piperine in the regulation of obesity-induced dyslipidemia in high-fat diet rats. Shah SS, Shah GB, Singh SD, Gohil PV, Chauhan K, Shah KA, Chorawala M.Indian J Pharmacol. 2011 May;43(3):296-9. doi: 10.4103/0253-7613.81516.
- Piperine attenuates cardiovascular, liver and metabolic changes in high carbohydrate, high fat-fed rats. Diwan V, Poudyal H, Brown L.Cell Biochem Biophys. 2013 Nov;67(2):297-304. doi: 10.1007/s12013-011-9306-1.
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